ПГТ - позаботьтесь о здоровье будущего малыша
С помощью ПГТ выявляют хромосомные аномалии, которые являются причиной генетических заболеваний (например — синдром Дауна, Патау и др.). К сожалению, по статистике 55% эмбрионов имеют хромосомные аномалии.
Это значит, что при ЭКО без ПГТ есть риск невынашивания или рождения детей с генетическими нарушениями.
Что такое ПГТ методом NGS?
Это исследование генетического материала эмбриона на 5 день его развития до переноса в матку. С помощью преимлантационного генетического тестирования (ПГТ) можно определить генетические заболевания и хромосомные аномалии, (например — синдром Патау, Дауна, Эдвардса и др.).
Преимплантационная генетическая диагностика
Преимущества ЭКО с ПГТ:
- Существенно снижается риск рождения ребенка с хромосомными аномалиями
- Снижается риск потери беременности
- Возрастает шанс наступления беременности при ЭКО
- Снижается частота наступления многоплодных беременностей
Показания к ПГТ:
- Возраст партнеров старше 35 лет
- Хромосомные аномалии в анамнезе у детей, плода, или родственников
- 2 и более неудачи при ЭКО
- Сбалансированные хромосомные аберрации у супругов
- В анамнезе неразвивающиеся беременности, самопроизвольные выкидыши, случаи пузырного заноса
- Генетические причины мужского бесплодия
Почему Центр генетики "НАСЛЕДИЕ"
№1
в Беларуси
Первый центр такого рода в Беларуси
3 007
ДНК тестов
Сделано в нашем центре за 2019 год
99,9...%
вероятность
Ошибки исключены