ПГТ - преимлантационное генетическое тестирование


До 30 рабочих дней на современном сертифицированном оборудовании MiSeq, Illumina. 55% эмбрионов имеют хромосомные аномалии. ЭКО без ПГТ есть риск невынашивания эмбрионов или рождения детей с генетическими нарушениями.



ПГТ - позаботьтесь о здоровье будущего малыша


С помощью ПГТ выявляют хромосомные аномалии, которые являются причиной генетических заболеваний (например — синдром Дауна, Патау и др.). К сожалению, по статистике 55% эмбрионов имеют хромосомные аномалии.

Это значит, что при ЭКО без ПГТ есть риск невынашивания или рождения детей с генетическими нарушениями.


Что такое ПГТ методом NGS?

Это исследование генетического материала эмбриона на 5 день его развития до переноса в матку. С помощью преимлантационного генетического тестирования (ПГТ) можно определить генетические заболевания и хромосомные аномалии, (например — синдром Патау, Дауна, Эдвардса и др.).

Преимплантационная генетическая диагностика


Преимущества ЭКО с ПГТ:

  • Существенно снижается риск рождения ребенка с хромосомными аномалиями
  • Снижается риск потери беременности
  • Возрастает шанс наступления беременности при ЭКО
  • Снижается частота наступления многоплодных беременностей

Показания к ПГТ:

  • Возраст партнеров старше 35 лет
  • Хромосомные аномалии в анамнезе у детей, плода, или родственников
  • 2 и более неудачи при ЭКО
  • Сбалансированные хромосомные аберрации у супругов
  • В анамнезе неразвивающиеся беременности, самопроизвольные выкидыши, случаи пузырного заноса
  • Генетические причины мужского бесплодия

Почему Центр генетики "НАСЛЕДИЕ"


№1

в Беларуси

Первый центр такого рода в Беларуси

3 007

ДНК тестов

Сделано в нашем центре за 2019 год

99,9...%

вероятность

Ошибки исключены