Панель - "Наследственный рак"

До 45 рабочих дней позволяет исследовать мутации в 180 генах, выявляет более 160 заболеваний

на современном оборудовании Personal Genome Machine (производство Thermo Fisher Scientific)

Получить консультацию

Экзомные панели
Диагностика генетических заболеваний

Опередите развитие онкологии

Правильная постановка диагноза в случае наследственных опухолевых синдромов, основанная на выявлении патогенных мутаций в соответствующих генах, может позволить врачу оценить риск развития рака, а также определиться с мерами по ранней диагностике или предотвращению образования опухоли.

Бесплатная консультация

Наследственные виды рака

Рак груди;
Опухоли бронхов, трахеи или легких;
Желудочные новообразования;
Опухоли простаты;

Поражения прямой кишки;
Лимфатические ткани, система кроветворения;
Маточные опухоли;
Новообразования в почках;

Опухоли поджелудочной;
Цервикальный рак;
Образования в мочевом пузыре;
Онкология яичников;

Опухоли головного мозга;
Синдром Ли-Фраумени;
Синдром Линча;
Синдром Пейтца-Егерса и т.д.

Получить консультацию

В результате вы получаете не риск (ниже/выше) по сравнению с популяцией, а выявление конкретных патогенных мутаций в соответствующих генах, что, в некоторых случаях, со 100% -ой вероятностью может говорить о развитии рака.

Рак является 2-ой по частоте причиной смерти в развитых странах!

Показания к проведению ДНК теста на предрасположенность к раку

Отягощенная наследственность по онкологическим заболеваниям (наличие опухолевого заболевание у родственников обследуемого);
Наличие у пациента онкологического заболевания, подозрение на наследственное заболевание;
Выявление возможного генетического дефекта, как причины развития онкологического заболевания;
Возможность предсказания дальнейшего развития заболевания;
Выбор наиболее эффективного метода терапии, нацеленной на конкретный вид опухоли.

Бесплатная консультация