Панель - "Наследственная эпилепсия"

До 75 рабочих дней позволяет исследовать мутации в 569 генах, выявляет более 600 заболеваний

на современном оборудовании Personal Genome Machine (производство Thermo Fisher Scientific)

Получить консультацию

Экзомные панели
Диагностика генетических заболеваний

Современные исследования доказывают, что

Более 65% случаев заболевания вызваны генетическими причинами

В настоящее время известно более 500 генов, мутации в которых могут быть причиной развития эпилепсии

Эпилепсия, вызванная мутацией гена, может передаваться по наследству

Родители могут быть носителями патогенной мутации

Генетические исследования при эпилепсии позволяют

Установить причину эпилепсии

Подобрать правильное лечение

Сделать прогноз для потомства

Показания к проведению исследования

Фебрильные судороги, начавшиеся в возрасте до года или после 6 лет
Подозрение по клиническим и лабораторным данным на моногенную генетическую эпилепсию
Установление точного диагноза
Возможность предсказания дальнейшего развития заболевания
Выбор наиболее эффективной терапии
Определение риска наследственного заболевания для будущего потомства (отягощенная наследственность по эпилепсии)