Панель - "Наследственная эпилепсия"


До 55 рабочих дней позволяет исследовать мутации в 569 генах, выявляет более 600 заболеваний


на современном оборудовании Personal Genome Machine (производство Thermo Fisher Scientific)








Современные исследования доказывают, что


Более 65% случаев заболевания вызваны генетическими причинами


В настоящее время известно более 500 генов, мутации в которых могут быть причиной развития эпилепсии


Эпилепсия, вызванная мутацией гена, может передаваться по наследству


Родители могут быть носителями патогенной мутации


Генетические исследования при эпилепсии позволяют


Установить причину эпилепсии

Подобрать правильное лечение

Сделать прогноз для потомства

Показания к проведению исследования


  • Фебрильные судороги, начавшиеся в возрасте до года или после 6 лет
  • Подозрение по клиническим и лабораторным данным на моногенную генетическую эпилепсию
  • Установление точного диагноза
  • Возможность предсказания дальнейшего развития заболевания
  • Выбор наиболее эффективной терапии
  • Определение риска наследственного заболевания для будущего потомства (отягощенная наследственность по эпилепсии)

ВОЗЬМЕМ МАТЕРИАЛ ДЛЯ ИССЛЕДОВАНИЯ

Организуем забор крови в Минске, Минской области, в Гродно и Могилеве

А так же Вы можете заказать выезд специалиста для сдачи крови на дом



ЗАКАЗАТЬ ЗВОНОК

По результатам теста на наследственные эпилепсии
КОНСУЛЬТАЦИЯ опытного генетика БЕСПЛАТНО

Как мы работаем


Звоните

Приезжаем

Заключаем договор

Ждем 55 дней

Получаете ответ


Оплатить онлайн


Перед оплатой, проконсультируйтесь со специалистами нашего центра.

ДНК диагностика наследственных генетических причин эпилепсии