Неинвазивный пренатальный тест (НИПТ тест) – Минск, Беларусь

ДНК диагностика генетических аномалий, провести данное исследование можно при одноплодной и двуплодной беременности



Рождение ребёнка – это самое большое счастье для родителей. Для того, чтобы быть уверенными, что ваш малыш полностью здоров, и вероятность наличия генетических заболеваний и патологий ничтожно мала, центр генетики "Наследие" предлагает пройти высокоточный НИПТ тест, который определит отсутствие хромосомных нарушений у ребенка








Достоверность
результата

Точность определения хромосомных аномалий - 99,9%

Раннее
выявление

Хромосомных патологий с 10 недели беременности

Оперативность
исследования

Результат в течение 14 рабочих дней

100%
безопасность

Для мамы и ребенка. Не предполагает инвазивного забора материала плода

Комфорт и
качество



НИПТ тест - убедиться в здоровье ребенка, не рискуя его жизнью

Комбинированный скрининг беременных, позволяющий сформировать группу высокого риска по хромосомной патологии для последующего проведения инвазивной пренатальной диагностики, основывается на:
1) данных УЗИ (измерение толщины воротникового пространства)
2) определении материнских сывороточных маркеров (содержание β-ХГЧ и PAPP-А)

В настоящее время при массовом биохимическом скрининге с целью выявления хромосомных нарушений в I и II триместре беременности, в группу риска попадает много женщин, вынашивающих здоровый плод.
По данным Общества акушеров и гинекологов:
* после проведения скрининга маркеров сывороточных белков на сроке беременности 15–17 недель трисомия по 21-й хромосоме с помощью инвазивных методов подтверждается лишь примерно у 1 из 80 беременных!
* в результате скрининга в 1 триместре беременности, даже при четком соблюдении сроков обследования, позволяет отнести в группу риска для последующего проведения инвазивной диагностики лишь около 80% беременностей плодами с трисомией по 21-й хромосоме!

Проведение НИПТ теста позволяет выделять группу риска с более высокой точностью и может быть рекомендовано всем беременным женщинам

(PDF) Клинические рекомендации Общества акушеров и гинекологов 



Что такое НИПТ тест


НИПТ тест (диагностика основных трисомий) - это неинвазивный пренатальный генетический анализ при беременности. Он показывает нарушения в ДНК плода на ранних сроках беременности (с 10 недели) и пол будущего ребенка. Тест не несет риска и не имеет противопоказаний для здоровья беременной женщины. Его можно сделать при одноплодной и двуплодной беременности, для того, чтоб быть уверенной в здоровье своего малыша. Тест возможен при любой беременности, в том числе полученной с помощью ЭКО и при суррогатном материнстве.


ПОКАЗАНИЯ К ПРОВЕДЕНИЮ

  • Методика одобрена Российским обществом акушеров-гинекологов для применения в клинической практике и рекомендуется каждой беременной женщине при одноплодной беременности, чтобы быть уверенной в здоровье своего ребенка.

Прямыми показаниями к проведению НИПТ теста являются факторы генетического риска:

  • Беременность после 35 лет;
  • Наличие в семье случаев рождения ребенка с хромосомной аномалией;
  • Данные биохимического скрининга или УЗИ плода.

В результате данного исследования вы получите не риск развития заболевания, а конкретный ответ по наличию \ отсутствию генетических отклонений плода, а также бесплатное определение пола будущего ребенка (по желанию родителей).

Перечень генетических отклонений:

  • Синдром Дауна (трисомия по 21 хромосоме);
  • Синдром Эдвардса (трисомия по 18 хромосоме);
  • Синдром Патау (трисомия по 13 хромосоме);
  • Синдром Клайнфельтера (патологии Х- и Y-хромосом);
  • Трисомия по Х-хромосоме;
  • Синдром Шерешевского-Тёрнера (моносомия по Х-хромосоме).

Часто задаваемые вопросы

"Какие показания к проведению НИПТ теста?"

Показаниями для проведения данного теста являются:
- возрастная беременность (беременные старше 35 лет);
- риск по результатам скрининга;
- наличие семейных случаев рождения ребенка с хромосомными патологиями.

"Кто и где проводит исследование забранного материала?"

Исследования проводятся в сертифицированной генетической лаборатории. Доставка образцов осуществляется курьерской службой.

"Что такое пренатальный скрининг (диагностика)?"

Неинвазивная пренатальная диагностика - это комплекс медицинских мероприятий, с помощью которых можно установить наличие патологии у еще не родившегося плода. Столь раннее установление диагноза неоценимо при наличии у плода тяжелых болезней, которые не поддаются лечению и поэтому приводят к инвалидности или смерти ребенка после рождения. Чаще всего пренатальная диагностика направлена на выявление у плода наследственных заболеваний и пороков развития.

"Что такое инвазивный метод диагностки?"

Инвазивные методы предполагают медицинское «вторжение» в полость матки. При этом забираются для исследований образцы околоплодных вод, хориона или плаценты, кровь из пуповины плода. К инвазивным методам пренатальной диагностики относятся: биопсия хориона, амниоцентез, кордоцентез, фетоскопия, амниоскопия. Инвазивные методы диагностики (с использованием, например, амниоцентеза, биопсии хориона, чрескожного пупочного забора крови) отличаются высокой надежностью, но могут привести к потере беременности. Многие родители, входящие в группу риска, отказываются от теста по причине риска потери беременности.




l
этап

Проводится забор 9мл венозной крови матери. Пробирки с кровью передаются в лабораторию для проведения анализа



ll
этап

В лаборатории из образцов крови выделяют свободноциркулирующую ДНК и проводят ее анализ методом геномного секвенирования



lll
этап

Результат в виде отчета выдается пациенту в течение 12 рабочих дней



Почему Центр генетики "НАСЛЕДИЕ"

№1

в Беларуси

Первый центр такого рода
в Республики Беларусь

3 189

ДНК тестов

Сделано в нашем центре
за 2020 год

99,9%

вероятность

Ошибки
исключены